WHO cấp phép lưu hành khẩn cấp vaccine của Johnson & Johnson

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép lưu hành khẩn cấp vaccine Covid-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J). 

Quyết định của WHO được đưa ra sau khi loại vaccine tiêm 1 liều này được Liên minh châu Âu (EU) cấp phép lưu hành hôm 11-3. Ngoài ra, vaccine của J&J cũng được cơ quan quản lý ở Mỹ, Canada và Nam Phi “bật đèn xanh”. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine của J&J có hiệu quả 67% trong việc ngăn ngừa Covid-19 và có hiệu quả 85,4% trong việc ngăn ngừa nguy cơ biến chứng nặng do Covid-19. Động thái trên của WHO đã mở đường cho việc sử dụng vaccine của J&J như một phần của sáng kiến COVAX nhằm đảm bảo quyền tiếp cận công bằng vaccine ở những nước nghèo. Khoảng 500 triệu liều vaccine ngừa Covid-19 của J&J đã được cam kết phân phối đến các cơ sở y tế và WHO hy vọng kế hoạch này có thể được triển khai thông qua COVAX muộn nhất là từ tháng 7-2021.

Trong khi đó, Cơ quan Dược phẩm EU (EMA) đang điều tra liệu có vaccine Covid-19 nào trong số 3 loại đã được khối này phê duyệt (Pfizer/BioNTech, AstraZeneca và Moderna) đến nay liên quan tới chứng suy giảm đông máu có thể gây xuất huyết nội.

CAO VĂN (SGGPO)