Sự cần thiết tiêm ngừa vắc-xin COVID-19 cho trẻ

Bộ Y tế mở rộng đối tượng tiêm chủng cho trẻ từ 12-17 tuổi theo lộ trình từ tuổi cao đến thấp (tiêm trước cho lứa tuổi từ 12-17 tuổi và hạ dần độ tuổi) theo tiến độ cung ứng vắc-xin và tình hình dịch tại địa phương. Việc tổ chức tiêm vắc-xin phòng COVID-19 cho trẻ em được thực hiện theo hình thức chiến dịch tại các cơ sở tiêm chủng cố định, điểm tiêm lưu động và trường học.

Ngày 14/10/2021, Bộ Y tế đã có Công văn 8688/BYT-DP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thuộc Trung ương về việc tiêm vắc-xin phòng COVID-19 cho trẻ em từ 12-17 tuổi. Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố đẩy mạnh hơn nữa tiến độ tiêm chủng vắc-xin phòng COVID-19 cho các đối tượng từ 18 tuổi trở lên, ưu tiên tiêm đủ liều cho các đối tượng từ 50 tuổi trở lên theo chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ, Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch COVID-19 và Bộ Y tế.

Vắc-xin COVID-19 được sử dụng trong chiến dịch từ 12 tuổi trở lên là vắc-xin COVID-19 của Pfizer-BioNTech. Đây là loại vắc-xin ARN thông tin (mRNA) chứa mã di truyền đoạn protein gai của vi-rút. Vắc-xin giúp các tế bào cơ thể tạo ra một loại protein tương tự như gai của vi-rút. Sau đó, protein này sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch của cơ thể tạo kháng thể chống lại vi-rút SARS-CoV-2 là tác nhân gây bệnh COVID-19. Vắc-xin này không làm thay đổi hoặc tương tác DNA của người theo bất kỳ cách nào và không thể gây bệnh COVID-19 cho người được tiêm chủng.

Vắc-xin Comirnaty của Pfizer-BioNTech được Mỹ và Tổ chức Y tế thế giới thông qua chấp thuận sử dụng vắc-xin trong trường hợp khẩn cấp vào tháng 12/2020 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng đầy đủ vào ngày 23/8/2021. Tại Việt Nam, vắc-xin Comirnaty của Pfizer – Bio Ntech đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 tại Quyết định số 2908/QĐ-BYT ngày 12/6/2021 và Quyết định số 4035/QĐ-BYT ngày 21/8/2021.

Thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng: mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vắc-xin mRNA Covid-19; dạng bào chế: lọ chứa 0,45ml vắc-xin dạng hỗn dịch đậm đặc, tương đương 6 liều vắc-xin sau pha loãng với dung dịch pha. Theo kết quả nghiên cứu lâm sàng cho thấy vắc-xin Comirnaty của pfizer-BioNTech có hiệu quả chống lại nhiễm trùng SARS-CoV-2 có triệu chứng là 95%; chỉ định tiêm phòng cho người từ 12 tuổi trở lên, lịch tiêm gồm 2 mũi, khoảng cách giữa mũi 2 và mũi 1 từ 3 đến 4 tuần (21-28 ngày).

Những phản ứng sau tiêm chủng cũng phổ biến như các loại vắc-xin khác như: đau đầu, đau khớp, đau tại vị trí tiêm, mệt mỏi, ớn lạnh, sốt (tần suất cao hơn đối với liều thứ 2), sưng tại chỗ hoặc buồn nôn, mẩn đỏ chỗ tiêm.

Các dấu hiệu như: nổi hạch, mất ngủ, đau tứ chi, khó chịu hoặc ngứa chỗ tiêm thì không phổ biến và trường hợp hiếm gặp như liệt mặt ngoại biên cấp tính hay viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim.

NH/TTKSBT