Tìm hiểu về vắc-xin Vero Cell - Sinopharm phòng Covid-19

ĐTO - Tiêm vắc-xin là lá chắn an toàn bảo vệ bạn và gia đình trước dịch bệnh Covid-19. Vắc-xin Vero Cell của Sinopharm được Viện Nghiên cứu sinh phẩm Bắc Kinh, Trung Quốc tiến hành nghiên cứu từ tháng 2/2020 và sản xuất là vắc-xin phòng bệnh do vi-rút SARS-CoV-2, Covid-19 gây ra.

Theo Quyết định số 1096/QĐ-BYT ngày 16/9/2021, Công ty Cổ phần bảo trợ Tập đoàn Vạn Thịnh Phát tài trợ với 8.000.000 liều Vắc-xin Vero cell-Sinopharm. Trong đó, Đồng Tháp được Bộ Y tế phân bổ 200.000 liều vắc-xin phòng Covid-19 đợt 43 vào ngày 16/9/2021.

Vắc-xin Covid-19 (Vero Cell) được bào chế dưới dạng hỗn dịch tiêm, mỗi lọ chứa 1 liều vắc-xin, mỗi liều 0,5ml, thành phần của vắc-xin này được bổ sung Hidroxit nhôm để tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch là vắc-xin đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt. Vắc-xin được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C và không để đông băng vắc-xin, hạn sử dụng 2 năm, tránh tiếp xúc trực tiếp dưới ánh sáng mặt trời, chỉ được tiêm phòng cho người từ 18 tuổi trở lên. Lịch tiêm gồm 2 mũi, mũi 2 cách mũi 1 từ 3 - 4 tuần. Liều lượng đường tiêm 0,5ml tiêm bắp.

Phản ứng sau tiêm chủng ghi nhận được hầu hết là nhẹ đến trung bình và tồn tại trong thời gian ngắn gồm:

- Phản ứng tại chỗ tiêm rất phổ biến là đau tại chỗ tiêm, không phổ biến đỏ, sưng, cứng, ngứa.

- Phản ứng toàn thân phổ biến nhất là đau đầu, sốt, mệt mỏi cơ, đau cơ, đau khớp, ho, khó thở, buồn nôn, tiêu chảy và ngứa.

Đây là những phản ứng thông thường sau tiêm vắc-xin. Những dấu hiệu này cho thấy hệ thống miễn dịch của cơ thể đang phản ứng với vắc-xin cụ thể là kháng nguyên 1 chất kích hoạt đáp ứng miễn dịch. Do đó, các phản ứng sau tiêm phổ biến ở mức độ nhẹ hoặc trung bình là một dấu hiệu tốt cho thấy vắc-xin đang hoạt động, các dấu hiệu này thường tự biến mất sau vài ngày.

Ngày 16/5/2021, vắc-xin Covid-19 Vero Cell là vắc-xin thứ 6 được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL). Vắc-xin Vero Cell đã cung cấp tới hơn 70 quốc gia. Ngày 3/6/2021, vắc-xin Sinopharm được Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt sử dụng khẩn cấp, trở thành vắc-xin thứ 3 được Việt Nam phê duyệt sau AstraZeneca và Sputnik V.

Để góp phần ngăn chặn, kiềm chế, đẩy lùi nhanh dịch bệnh, sớm ổn định tình hình, đưa mọi hoạt động trở lại trạng thái bình thường mới; bảo đảm mục tiêu kép: phòng, chống dịch để bảo vệ sức khỏe, tính mạng Nhân dân và bảo đảm điều kiện cho phục vụ sản xuất kinh doanh; duy trì sản xuất kinh doanh để có nguồn lực phòng, chống dịch, tại thông báo số 167/TB-VPCP ngày 23/6/2021 của Văn phòng Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ yêu cầu thực hiện nghiêm phương châm “5K + vắc-xin”, tiếp cận bình đẳng tiêm các loại vắc-xin khác nhau cho hợp lý, tránh tình trạng, tâm lý chờ đợi, lựa chọn vắc-xin, có loại nào phải dùng ngay loại đó, tinh thần là kịp thời, an toàn, hiệu quả.

NH (Trung tâm Kiểm soát bệnh tật)